Γονιδιωματικής imprinting αναφέρεται σε ένα φαινόμενο με την οποία μία από τις δύο αλληλόμορφα σε ένα γονίδιο πειραματόζωων είναι κατά προτίμηση εκφράζονται ανάλογα μητρικής προέλευσης. Imprinting δηλωτικά στο επίπεδο του γονιδιώματος, μεμονωμένες χρωμόσωμα/χρωμοσωμική περιοχή και το γονίδιο. Για πολλά χρόνια έχει αναγνωριστεί με το ποντίκι, και πιο πρόσφατα εντοπίστηκε στον άνθρωπο. Δεν είναι πλήρως κατανοητοί οι μηχανισμοί χαραγμένα γονιδιακής έκφρασης, αλλά η μεθυλίωση το δεσοξυριβονουκλεϊκό οξύ (DNA) και ασύγχρονη αναπαραγωγής του η γονική αλληλόμορφα (ειδικές αλληλόμορφο αναπαραγωγής) είναι κοινά χαρακτηριστικά χαραγμένα γονιδίων. DNA μεθυλίωση και ειδικές αλληλόμορφο DNA αναπαραγωγής συμμετέχουν τόσο στην έκφραση δια σωματικών κυττάρων και την κληρονομικότητα του το αποτύπωμα. Ανωμαλίες που σχετίζονται με την γονιδιωματικής imprinting έχουν παρατηρηθεί σε πολλές ανθρώπινες διαταραχές, χαρακτηρίζεται από μεταβολές στην Προγεννητική ή/και μεταγεννητική ανάπτυξη. Το best-characterized διαταραχές που οφείλονται σε μη φυσιολογική γονιδιωματικής imprinting περιλαμβάνουν triploidy, πλήρης hydatidiform μώλων (μια συνθήκη που degenerates τον πλακούντα και του εμβρύου είναι κοίτη), ωοθητική teratomas και η Beckwith-Wiedemann, Prader-Willi και Angelman σύνδρομα.